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关键洞察
  • 三阴性分型诊疗

     

    问复析TM三阴性乳腺癌分子分型检测无药可用 的三阴性乳腺癌患者通过 复旦分型 检测后 , 进行精准治疗 , 有效率从1 0 % 提 升 至29% , 免 疫 调 节 型 (IM) 治 疗 有 效 率 高 达 52.6%上海安镁商业化提供专注于女性健康精准诊断的高新技术方案,提供乳腺癌一站式精准检测产品和服务。全球独家技术:乳腺癌是让无数女性闻之色变的疾病,其中三阴性乳腺癌更是所有乳腺癌中“最难治”的一种亚型。“三阴性乳腺癌约占所有乳腺癌15%~20%,因其免疫组化检测中雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2的表达均为阴性而得名。在肿瘤精准诊疗

  • 临试带来希望

     

    临试的意义汇你我力量,点希望之光今年5月20日是第19个国际临床试验日,此次520临床试验日宣传活动主要目标和意义为:汇你我力量·点希望之光,让公众理解临床试验的意义与价值,增加公众认知度、认可性、认同感。临床试验志愿者是可能获益的!临床试验是对人类健康有益的和必须的,所有医疗健康知识的产生必须也只能通过临床试验获得并得以应用;同时,临床试验志愿者群体是伟大的,他们自愿参加,无私付出,是与献血者、捐赠者、见义勇为者一样可敬的人,应当被全社会尊重。当今现代医学仍有很多疾病无法治愈。对于恶性肿瘤而言,传统的

  • 临床试验行业趋势

     

    临试行业趋势7月27日,CDE连发三项指导原则,从“临床试验”的角度出发,贯穿设计-实施-评估全流程,正式开启“以患者为中心”临床试验时代。*该指导原则仅代表药品监管部门当前的观点和认识,不具有强制性的法律约束力。相关内容将不断完善与更新。(详见阅读原文)文件提到,“以患者为中心”的药物研发是指基于患者角度开展的药物开发、设计、实施和决策的过程,旨在高效研发更符合患者需求的有临床价值的药物。比如在患者招募环节,文件提出要基于患者需求的招募,应尽可能的让有需求的受试者发现适合的临床试验,并保证基于潜在受试者

  • 精神健康的不知不觉

     

    全球研究发现到75岁时一半人口患有精神健康障碍阅读文摘一项全球研究显示,二分之一的人在一生中会患上精神健康疾病。这是来自全球29个国家分析2001至2022年期间,多达15万人的健康数据分析结论。这些数据取自有史以来最大的协调性数据系列集,是相应WHO提出的世界心理健康倡议。项目负责人认为,精神健康疾病的人群发病率很高,50%的人口在75岁时至少患有一种疾病,最常见是情绪障碍,如严重抑郁或焦虑。研究还发现某些精神障碍的风险因性别而异。女性中三种最常见心理健康障碍:沮丧;特定恐惧症(一种干扰日常生活的失能性焦虑); 创伤后

  • 基因治疗

     

    Nature 综述 | 基因治疗全解析基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病,以达到治疗目的。在过去的几十年里,基因治疗领域在治疗以前无法治疗的遗传疾病方面取得了重大进展。01基因治疗靶点和策略基因治疗技术旨在治疗多种人类疾病,包括显性和隐性遗传疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。基因疗法在治疗隐性遗传疾病方面取得了成功。目前正在进行的一些隐性疾病基因治疗试验额血液疾病如镰状细胞病和血友病、囊性纤维化、大疱性表皮松解症和视网膜营养不良如莱伯氏先天性黑内障(Leber’s con

  • 基因检测

     

    癌症患者为什么要做基因检测?目前一些药物如靶向药物具有特异性针对某种肿瘤基因突变达到精准杀伤的效果,而不同肿瘤患者肿瘤驱动基因突变存在差异,因此通过基因检测,了解患者哪种基因发生突变,适合应用哪种药物,也就达到了“量体裁衣”的效果,做到了“精准医疗”。在实际的治疗过程中,基因检测可以:帮助的医生明确你最有可能对哪种治疗药物有效。帮助你的医生确定你最不可能对哪种药物有效。帮助你的医生明确他以前未曾考虑过的治疗药物。帮助患者和医生指导治疗和发现新的治疗方法。帮助你在没有治疗方案时推荐最能获益的临床试

  • 非小细胞肺癌疫苗

     

    古巴非小细胞肺癌疫苗Vaxira®配方和治疗原理【配方】每瓶Vaxira®含有:单克隆抗体Racotumomab1.00 mg,氢氧化铝[Al(OH)3] 5.00 mg,三羟甲基氨基甲烷 12.14 mg,氯化钠 3.40mg,注射用水 1.0 ml。【治疗原理】Vaxira®是一种治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疫苗,是一种免疫治疗剂,主要成分有抗独特型单克隆抗体Racotumomab和氢氧化铝(AH)辅剂。虽然AH有助于增加抗体的产生,但是它既不会产生免疫性也不能够用作半抗原。AH可以作为注射部位处的一个贮囊,缓慢地释放出抗原。同时,AH还可以促使形成吸引免疫活性细胞(如产生

  • 你的病人可能仍有选择

     

    你的病人可能仍有选择。获得在你的国家尚未批准的药物。药品获取的延误造成了生命的损失。药品批准和全球供应之间的延迟可能长达5年,在 海外 有进一步的治疗方案时,让患有严重疾病的病人两手空空。不言而喻,在药品进入市场之前,需要在可信的框架内进行彻底调查。然而,首次批准后的冗长过程不应危及病人的生命。因此,医生在道德上能够并被允许在他们的工具箱中增加此类选择,以实现最佳的健康结果。

  • 中国批准了edaravone ,用于治疗ALS

     

    你可以合法地获得新药,并我们的安排下,合规的使用这些药品,即使它们目前还没有在中国得到批准。这是《今日ALS新闻》的一篇文章摘要。中国的监管机构,国家医药产品管理局,已经批准了名为edaravone (也有品牌名称Radicava,Radicut ,等等)的肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)疗法。这种治疗方法将由该药的开发商三菱田边制药公司的子公司在中国销售。Radicut/Radicava (edaravone)是为了减缓ALS的进展。在美国以Radicava的名义销售,2017年,它成为美国食品和药物管理局(FDA)20多年来批准的第一个ALS治疗方法。该药目前可在家中或诊所

  • 在EMA批准之前,如何获得Leqembi

     

    你可以合法地获得新药,即使它们在你的国家没有得到批准。Leqembi(lecanemab)于2023年1月在美国加速批准后,一直是阿尔茨海默氏症世界中备受讨论的治疗方法。由于Leqembi在欧盟的批准命运也在决定之中[3],美国以外的患者除了等待之外没有什么选择。但如果你不能等待呢?在这篇文章中,我们将探讨在Leqembi在欧洲获得批准之前,你有哪些法律选择来获得它。Leqembi在欧盟的批准:目前的情况如何?2023年1月,Leqembi的制造商卫材向欧洲药品管理局(EMA)提交了上市授权申请[3]。该申请目前正在审查中。据EMA称,预计将在2023年底至2024年

  • Spinraza 上的报销信息

     

    安镁帮助您合法地获得新药,并安排合规的使用药品。即使它们目前未通过CFDA批准。Spinraza (nusinersen)适用于治疗脊髓性肌肉萎缩症(SMA)的儿童和成人患者。它每隔几个月被注射到脊髓液中,每个5毫升小瓶的治疗费用大约为82,500欧元。在临床试验中,这种药物的治疗已被证明可以减缓疾病的进展并改善运动功能。由于SMA的症状会随着时间的推移而加重,因此为了保持运动功能,尽快开始治疗是非常重要的。这种药物获得批准或上市的时间越长,患者的病情就会越严重。只要患者对治疗有反应,这种治疗就会持续下去。鉴于最常见的SMA会影响婴儿,

  • 基因检测-用科学算命

     

    不少人第一次知道“肿瘤基因检测”,是从好莱坞女星安吉丽娜•朱莉开始的。2013年,好莱坞知名女星安吉丽娜朱莉在Pink Lotus Breast Center医院进行了双乳乳腺切除手术。她在《纽约时报》刊文,解释了这个举动的原因:由于携带致癌基因BRCA1,朱莉罹患乳腺癌的几率达87%而患卵巢癌的概率达到50%。乳腺预防性切除后,这一比例可以降到5%以下。之后她又进行了卵巢及输卵管切除手术。2018年,歌手邓紫棋发微博自曝家族有癌症病史,因此做了基因检测,所幸测试结果是阴性。同时她也在微博中呼吁大家进行癌症基因测试,并改善生活方式,建

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